A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, produzido pela farmacêutica Hypofarma.
A medida foi publicada nesta quarta-feira (8) e também prevê a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 do medicamento em todo o país.
Segundo a agência, a decisão foi tomada após a confirmação de um desvio de qualidade no produto. Análises identificaram a presença de material particulado não dissolvido, estranho à formulação, o que pode comprometer a segurança do uso.
O lote afetado corresponde a caixas contendo 100 ampolas com 2 ml de solução injetável.
Até o momento, a empresa responsável pelo medicamento foi procurada para esclarecimentos, e o caso segue sob acompanhamento das autoridades sanitárias.
Jornalismo Clube FM 101,1
Marcelo Lucini
DRT/SC 1797
